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Leistungsstarkes 5V/3.1A Auto Ladegerät mit 3fachem USB Anschluss. Das Ladegerät kann bis zu 3 Geräte gleichzeitig aufladen. Kompatibel mit Tablets und Handys, mit sowohl iOS, als auch Android. Artikelnummer: 581890 Breite: 3.5 cm Gewicht: 17 gr Höhe: 6.5 cm Länge: 2.5 cm Zolltarifnummer: 8504408290

0-50kV output voltage 5kVA output capability Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip – 10-110% of rated output Voltage and current metering External interlock circuit Zero-volt interlock Visual indication of test piece failure The KV50-200 MK2 Test System is a high power, high voltage ac test set designed for insulation testing. This system is equally suited to both development and routine testing of electrical insulation systems and plant. The equipment consists of a control unit and a separate oil filled high voltage transformer, linked by 5 meter supply and control cables. The control unit is fitted with a comprehensive range of facilities for control, metering and protection. The system includes a secondary tap metering as standard to ensure accurate voltage metering. The output voltage and current are displayed on large, linear analogue instruments, and a variable electronic trip is provided, allowing the trip current to be set to 10-110% of rated output. The high voltage transformer is housed in an oil-filled steel tank fitted with swivel castors for mobility. The units use a low-discharge oil-filled bushing for the HV output. The KV50-200 MK2 Test System is equally suited to testing capacitive, resistive or inductive test objects. The output of the units are protected by variable electronic trips monitoring the output current, and a fixed over-current trip on the primary of the output transformer. The variable trip is adjustable in 10% steps between 10% and 110% of the rated output current. The input and control supplies are protected by fuses. An earth terminal is provided on the transformer which must be connected to a low impedance local earth. WEIGHT 37 kg DIMENSIONS 370 × 480 × 290 mm TRANSFORMER WEIGHT 220 kg TRANSFORMER DIMENSIONS 570 x 500 x 1020 mm SUPPLIED ACCESSORIES Supply lead Spare fuse set Operating manual Earth lead

Das Elcometer 135C Bresle-Testpflaster bestimmt die Konzentration von löslichen Salzen auf unbeschichteten Flächen nach der ISO 8502-6-Testmethode. Wesentliche Leistungsmerkmale des Elcometer 135C Bresle-Testpflasters: - Nach dem Test leicht und ohne Schaumstoffrückstände vom Substrat abziehbar - 19 % dickere Schaumstoffwände als herkömmliche Pflaster zum leichteren Einführen der Nadel - Versiegelte Kammer mit durchsichtiger, flexibler Membran zum Prüfen von löslichen Verunreinigungen - Zum Schutz vor Staub und Verunreinigungen beidseitig abgedeckt - Erhältlich in 25er- und 100er-Packungen

Candela Technologies bietet fortschrittliche Testlösungen für WiFi-Systeme, die ideal für Entwicklungs- und Produktionsumgebungen sind. Mit diesen Lösungen können Sie die Leistung, Stabilität und Zuverlässigkeit von WiFi-Netzwerken genau testen und validieren. Eigenschaften und Vorteile: Leistungsstarke WiFi-Testlösungen Ideal für Entwicklung und Produktion Präzise Leistungstests und Validierungen Unterstützung für moderne WiFi-Standards

Mit dem Rapidtest 38® lässt sich feststellen, ob die Vorbehandlung von Polyolefinen (Polypropylen, Polyethylen, Polybutylen) einen Effekt gezeigt hat. Der mit Rapidtest 38® aufgetragener Strich trocknet in Sekundenschnelle an, er muss/kann nicht mehr abgewischt werden.

Die Easy Test Stifte sind besonders für die Bewertung von Materialoberflächen geeignet. Ein leichter Druck auf den Stift und dieser bringt eine ungiftige Referenztinte auf die zu bewertende Oberfläche. Zur Beurteilung des Ergebnisses muss beobachtet werden inwieweit sich die Tinte gut benetzt, sprich nach Auftragen gleichbleibend auf der Oberfläche haftet oder aber ob diese sich zu Tropfen zusammenzieht. Kommt es zu einer Tropfenbildung, bedeutet dies, dass die Oberflächenenergie der Tinte höher als die des Substrates ist. Stückzahl pro Set: 7 Easy Test Stifte

Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Laterl-Flow-Immunoessay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifizierung: DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic RL 98/79/EG Anhang 3 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen: - 25 Pipettenspitzen: - 1 Arbeitsstation: - 1 Packungsbeilage: -

Vielfältiges Probenahmesystem für Industrie und Wasseraufbereitung. Probenahmegeräte für Wasser und Abwasser. Die Werkzeuge (Winkelbecher, Pendelbecher, Flaschenhalter, Edelstahlbecher und Kescher) werden mit einer Teleskopstange (erhältlich in verschiedenen Längen) verbunden. Probenahmegeräte, tragbare, für Wasser und Abwasser

Wir liefern geprüfte Qualität. Kompromisslos, automatisiert, nachweisbar. Wir bieten unseren Kunden umfassende Funktions- und Sicherheitsprüfungen an. Ob automatisierte optische Prüfung, Boundary Scan, Klimatest oder mikroskopische Kontrollen von Lötstellen– bei uns sind Sie auf der sicheren Seite. Automatische optische Inspektion (AOI) Lotpasteninspektion Boundary Scan Baugruppenspezifische Funktionsprüfung Run-In, Burn-In, Klimatest Hochspannungs- und Sicherheitsprüfung Ausführung von Reparaturen, Wartung und Kalibrierung Mikroskopische und endoskopische Kontrolle von Lötstellen

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Die Siebkonverter der Linien "SF" und "SK" sind vielseitig einsetzbar. Sie bestehen aus den Konvertern SK3510 und SF3602 und sind Teil der SONOSCREEN®plus- und -easy-Linie. Zusammen mit den Generatoren garantieren die Konverter zuverlässigen Ultraschall. Dank der Varianten- vielfalt erfüllt Telsonic viele Marktanforderungen. Die Konverter sind fix montiert oder verschraubbar erhältlich und decken vielfältige Anschlusskabellängen- und -varianten ab. Alle Konverter sind ATEX/IECEx-zertifiziert und garantieren hohe Sicherheit in explosionsgefährdeten Zonen. Eigenschaften und Vorteile • ATEX-zertifiziert • Robust und zuverlässig • Fixverschweisst oder verschraubbar erhältlich • Einfach installierbar • weniger Verlustleistung durch direkte Ankopplung an Resonator • Abgestimmt auf alle SONOSCREEN® Komponenten • Wartungsarm • Ausführliche Dokumentationen verfügbar

PreventID® Ovulation (Testkassetten) ist ein Schnelltest zum Nachweis des luteinisierenden Hormons (LH) in Urin und zum Erkennen der fruchtbaren Tage im jeweiligen Monatszyklus. PreventID® Ovulation unterstützt Frauen bei der Familienplanung durch die Bestimmung des optimalen Zeitpunktes für eine Schwangerschaft. Der Test ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten präzise Ergebnisse. Mit PreventID® Ovulation können Frauen ihre Chancen auf eine Empfängnis gezielt erhöhen.

Unsere Tischpressen sind mit heizbaren Pressplatten ausgestattet und sind optional erweiterbar zusätzlich mit kühlbaren Pressplatten Tischpressen sind geeignet für einfache Verpressungen von Kunststoff oder Gummi als Granulat oder in Pulverform oder in Plattenform (Roh Gummi) für die Herstellungen von Prüfmustern für unterschiedlichste Anwendungen. Tischpressen in Standardausführung in der Form von elektrohydraulischen Laborpressen mit bis zu 20 Tonnen Presskraft und bis zu 300 °C Heizpressplatten Temperatur. Elektrohydraulisches Druckschaltgerät sorgt für eine einfache und anspruchslose Vorgabe Anfahren eines bestimmten Presskraftlevels. Wartungsfreie Führungsbuchsen unserer Vier-Säulenpresseinheit sorgen für eine gute Planparallelität. Standardmäßige Sicherheitshaube über der Presseinheit als Schutz gegen abscherende oder spritzende Pressteile oder austretende Dämpfe, Stäube, Gase während des Pressprozesses.

automatisierte Verdünnungsstation Die Probenverdünnungsstation SamplePrep dient zur automatisierten Proben(vor)verdünnung in der täglichen Laborarbeit Die flexible Software EasyPrep gestattet folgende Routinen: die automatisierte (Vor)verdünnung von Probenserien oder Einzelproben die Herstellung beliebig vieler Einzel- oder Mischstandards aus Stammlösungen ein- oder mehrstufige Verdünnungsschritte die Aufstockung von Proben

Der Humasis COVID-19 Ag dient zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2- Antigenen in nasopharyngealen Abstrichproben von Patienten, bei denen ein entsprechender Verdacht besteht. Testprinzip Der Humasis COVID-19 Ag Test verwendet für COVID-19-Antigene spezifische monoklonale Antikörper zur Erkennung von COVID-19-spezifischen Antigenen in humanen nasopharyngealen Abstrichproben. Ein Nitrocellulose-Membranstreifen in der Vorrichtung weist eine Testlinie und eine Kontrolllinie auf. Die Testlinie ist zur Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen mit monoklonalen Anti-Maus-Antikörpern gegen SARS-CoV-2-Nukleocapsid und RBD und die Kontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Maus-IgG beschichtet. Wenn die entnommene Abstrichprobe in die Probenöffnung gegeben wird, migriert sie zum Konjugat-Pad, das mit kolloidalem Gold konjugierte Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Antigen enthält. Enthält die Probe SARS-CoV-2-Antigene, wird ein Antigen-Antikörper-Konjugatkomplex gebildet. Der Komplex setzt die Migration über die Membran fort, bis er den Erfassungsbereich (Testlinie) erreicht, in dem der Komplex an immobilisierte Antikörper bindet und ein sichtbares farbiges Band in der Testlinie bildet. Die Probe bewegt sich weiter entlang der Membran, bis sie die Kontrolllinie erreicht, an die sich Achtung: Vor der Anwendung Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Humasis COVID-19 Ag Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen.

Unsere Testtinten gibt es auch im praktischen Stiftformat. Bei Testtinte handelt es sich um genormte Prüfflüssigkeiten zur Ermittlung der Oberflächenenergie des zu beschichtenden Substrats. Testtinten werden zur prozessbegleitenden Kontrolle sowie zur Wareneingangsprüfung und Qualitätssicherung eingesetzt. Die Flüssigkeiten mit schrittweise steigender Oberflächenspannung werden auf die Produktoberfläche aufgetragen. Die Oberflächenenergie des Substrats ist annähernd gleich der Oberflächenspannung der Testtinte, wenn der aufgetragene Flüssigkeitsfilm für 2 Sekunden die Oberfläche benetzt.

Prüfung von Sicherheitseinrichtungen in der Industrie Prüfung von permanenten Anschlagpunkten (Sekuranten) und Seilsysteme nach DGUV und DIN 4426 (Skylotec, Secupohl, ABS, Würth), Prüfung von ortsfesten Steigleitern und Steigeisengänge gem. DGUV I 208-032

Von A wie Ablaufhahn bis Z wie Zentrifugenglas. Wir produzieren alle gängigen Laborglasgeräte. Glasfilter und Glasfiltergeräte Sinterglas aus eigener Herstellung. Von der groben Filtrierung mit einer Porosität 00 bis hin zur Porosität 4.

Prüfung von Gabelstaplern nach DGUV, Die regelmäßige Prüfung nach DGUV V68 ist ein unverzichtbarer Bestandteil, um den Zustand der Sicherheitseinrichtungen sowie die Vollständigkeit zu gewährleisten Prüfung von Gabelstaplern nach DGUV erzlich willkommen bei MFH Maschinen Support GmbH – Ihr zertifizierter Partner für die Prüfung von Gabelstaplern nach DGUV! Im Bereich Flurförderfahrzeuge und Erdbaumaschinen ist die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften entscheidend, und regelmäßige Überprüfungen der Betriebsmittel sind unerlässlich. Bei der MFH Maschinen Support GmbH finden Sie einen zertifizierten Partner, der sich auf die Prüfung von Gabelstaplern nach DGUV spezialisiert hat. Sachkundeprüfung von Flurförderfahrzeugen: Unsere Expertise erstreckt sich über die wiederkehrende, gesetzlich vorgeschriebene Sachkundeprüfung von Flurförderfahrzeugen gemäß DGUV V68. Wir gewährleisten, dass Ihre Betriebsmittel den höchsten Sicherheitsstandards entsprechen und den gesetzlichen Anforderungen gerecht werden. Prüfung gemäß DGUV V68: Die regelmäßige Prüfung nach DGUV V68 ist ein unverzichtbarer Bestandteil, um den Zustand der Bauteile und Einrichtungen, die Vollständigkeit und Wirksamkeit der Sicherheitseinrichtungen sowie die Vollständigkeit des Prüfnachweises zu gewährleisten. Unsere zertifizierten Prüfer führen diese Überprüfungen professionell und gemäß den gesetzlichen Bestimmungen durch. Überprüfung abhängig von der Nutzung: In der Regel erfolgt die Prüfung einmal jährlich, abhängig von der Nutzung der Flurförderfahrzeuge. Wir passen unsere Prüfungen an den individuellen Betriebszyklus an, um sicherzustellen, dass Ihre Maschinen stets den höchsten Sicherheitsstandards entsprechen. Prüfung von Hydraulik-Schlauchleitungen nach DGUV 113-020: Ein wesentlicher Faktor für die Sicherheit Ihrer Beschäftigten ist die regelmäßige Prüfung der verwendeten Hydraulik-Schlauchleitungen. Unsere zertifizierten Prüfer unterstützen Sie bei Prüfungen nach der Montage, vor der erstmaligen Benutzung, nach Unfällen oder außergewöhnlichen Ereignissen. Zertifizierte Prüfer für Ihre Sicherheit: Die genannten Prüfungen erfordern Fachkenntnisse und Erfahrung, und unsere zertifizierten Prüfer bringen beides mit. Wir stehen Ihnen zur Seite, um sicherzustellen, dass Ihre Gabelstapler und betreffenden Maschinen den höchsten Sicherheitsstandards entsprechen. Vertrauen Sie auf MFH Maschinen Support GmbH – Ihren Partner für zertifizierte Prüfungen von Gabelstaplern nach DGUV. Sicherheit hat höchste Priorität, und wir setzen alles daran, Ihre Arbeitsumgebung sicher und gesetzeskonform zu gestalten. Kontaktieren Sie uns für eine umfassende Beratung und gemeinsame Planung Ihrer Prüfungen. Ihr Schutz ist unsere Verpflichtung!

WONDFO, ANTIGEN TEST, Professionell Use, Medizinprodukt, BfArM-gelistet, vorderer Nasenabstrich, hinterer Nasen-Rachenabstrich, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI WONDFO ANTIGEN TEST | VE: 20 - 100% ERSTATTUNGSFÄHIG - Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 - Paul-Ehrlich evaluiert: - Abstrich sowohl im vorderen Nasenbereich als auch im Hinteren Nasen-Rachenbereich - Auswertungsdauer: 15 Minuten - klinische Spezifität: 99% - klinische Sensitivität: 96,18% - Verpackungseinheit: 20 Stück ANGEBOT ANFORDERN UNTER: INFO@HENKES-GMBH.DE Gewicht: 300 Gramm Verpackungseinheit: 20 Zolltarifnummer: 30021500100

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Testdaten für Alle! RowGen erstellt und füllt automatisch massive Datenbank-, Datei- und Berichtziele mit strukturell und referentiell korrekten synthetischen Testdaten - in Minuten, nicht Stunden! Alle Testdaten, die Sie benötigen: IRI RowGen erzeugt Zeilen... Milliarden von Zeilen sicherer, intelligenter Testdaten in Datenbanken, Flat-Files und formatierten Berichtszielen.... mit Metadaten, nicht mit Daten. RowGen synthetisiert und füllt genaue, relationale Testdaten mit den gleichen Eigenschaften wie Produktionsdaten. RowGen verwendet die Metadaten, die Sie bereits haben (oder spontan erstellen), um zufällig strukturell und referenziell korrekte Testdaten zu erzeugen und/oder Daten aus realen Mengen zufällig auszuwählen. Mit RowGen können Sie Datenformate, Volumes, Bereiche, Distributionen und andere Eigenschaften spontan oder mit wiederverwendbaren Regeln anpassen, die wichtige Ziele wie Anwendungsprüfung und -unterordnung unterstützen. RowGen verwendet die IRI CoSort Engine, um die schnellste Erzeugung, Transformation und Massengutbewegung großer Testdaten auf dem Markt zu ermöglichen. RowGen wurde von Datenmodellierungs-, Integrations- und Verarbeitungsexperten entwickelt, um Zeit und Energie bei der Erstellung perfekter, konformer Testsets in Produktions- und kundenspezifischen Formaten zu sparen. Mit IRI RowGen können Sie sichere, intelligente und synthetische Testdaten produzieren für: DevOps, DB- und DW-Prototypen, Outsourcing und Demonstration, Anwendungsstress-Tests und Benchmarking - alles ohne Produktionsdaten.

Das duale System umfasst eine UV-Härtung und modusAOI. Es ist für die Beschichtungsinspektion von der Ober- und Unterseite konzipiert. Das System verfügt über eine Multi-LED beleuchtete Scannereinheit sowie unsere patentierte parallaxenfreie Optik. Es beinhaltet eine modus-Steuereinheit mit der neuesten modus-Software. Das Transportmodul hat eine Systemlänge von 1200mm. Die integrierte Flip-Station bedient die Ober- und Untersicht. Produkt-Merkmale System für die beidseitige Prüfung von konformen Beschichtungen für beide Seiten von Leiterplatten. Kombination von UV-Härtung und integriertem modus AOI für die Qualitätsprüfung von Conformal Coating. Alle Deckungsmängel werden erkannt: mangelnde Abdeckung, Sperrzone, Blasen, FOD, Entnetzung, Overspray, Spritzer, Orangenhaut, dünne Beschichtung. Erfassen einer beliebigen Anzahl von Barcodes und Data-Matrix-Codes auf der Multi-Leiterplatte.

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com in vitro Skin Sensitization Tests: Determination of skin sensitization potential is a critical toxicological endpoint in the safety assessment of new chemicals. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and in vivo Local Lymph Node assay (LLNA) have traditionally been used to assess skin sensitization, recent activity has focused on the development of novel non-animal assays for this endpoint. Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C): The DPRA (OECD 442C) is an in chemico assay that models the first key event in the skin sensitization Adverse Outcome Pathway (AOP) – skin, protein reactivity. Compounds implicated in causing Allergic Contact Dermatitis (ACD) are generally electrophilic in nature. This assay identifies dermal sensitizers based on their reactivity with synthetic peptides containing the nucleophilic amino acid residues lysine and cysteine. Using LC/UV, conjugation of the test material with the peptides can be analyzed. ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D): KeratinoSensTM and LuSens are cell-based reporter gene assays that model the second key event in the Adverse Outcome Pathway for Dermal Sensitization, namely keratinocyte activation. The assays measure the induction of a stably transfected luciferase gene under the control of the antioxidant response element (ARE) derived from the human AKR1C2 or rat NQO1 gene. Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E): The human Cell Line Activation Test (h-CLAT) is a cell-based assay that identifies skin sensitizers by examining changes in the expression of cell surface markers (CD54 and CD86) implicated in dendritic cell activation, the third key event of the skin sensitization AOP. Following exposure of the THP-1 human monocyte cell line to the test substance, expression levels of CD54 and CD86 are quantified by flow cytometry and compared to controls. Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA): Building on the original DPRA (OECD TG 442C), this test assesses multiple substance concentrations and time points to provide quantitative reaction data. This information can assist in determining potency and has the potential to classify substances into UN GHS sub-categories 1A and 1B . Similar to the DPRA assay, kDPRA examines the reactivity of test materials with nucleophilic peptides. High levels of conjugation are indicative of a potential sensitizer. SENS-IS®: As a next-generation assay, SENS-IS employs a Reconstructed human Epidermal (RhE) model and examines changes in the gene expression of 65 markers associated with epidermal response to pure compounds and formulations. The RhE model provides several features not represented in monolayer-based assays, including the barrier properties of the stratum corneum, metabolic activation/deactivation of substances and greater compatibility with insoluble compounds and formulations. Integrated Testing Strategies for Skin Sensitization: Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. Skin sensitization is the result of a series of biochemical “Key Events” (KEs) that involve covalent binding of (generally electrophilic) compounds to cellular proteins (KE1), activation of various pathways within skin cells (KE2) and priming of the immune system (KE3) that results in an allergic response upon repeat exposure to the substance.

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining skin sensitization: - Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C) - ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D) -Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E) -Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA) -Myeloid U937 Skin Sensitization Test (MUSST / U-SENS) -and more Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH: More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.

Sie wissen noch nicht, ob Ihr Wunschkonzept die richtige Lösung für Ihre Richtaufgabe ist? Wir helfen Ihnen, dies herauszufinden. In unserem Testzentrum führen wir gern Machbarkeitsstudien und Richtversuche für Sie durch.

Safecare Covid-19 Antigen-Schnelltest (vorderer/tiefer Nasenabstrich) – 25er Box Mithilfe des COVID-19 Antigen Schnelltest kann eine akute Infektion schnell und bequem nachgewiesen werden. In nur 15 Min. liegt ein Ergebnis vor. Der SAFECARE Antigen Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Test zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in vorderen Nasenabstrich- oder Nasopharyngealabstrich-Proben. In wenigen einfachen Schritten wird in den Proben das SARS-CoV-2 Nukleoprotein mithilfe einer sichtbaren Farbreaktion detektiert. Dieses Produkt ist für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Personal bestimmt. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Nur für den professionellen Gebrauch. Eigenschaften: ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Sensitivität: 97,04% ● Spezifität: 99,44% ● Gesamtübereinstimmung: 98,41% ● BfArM-gelistet & PEI-evaluiert ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: ● 25x COVID-19-Antigen-Testkassette ● 25x Probenverarbeitungsröhrchen ● 25x Extraktionspufferlösung ● 25x Probenentnahmetupfer ● 1x Gebrauchsanweisung ● 1x Ständer Eigenschaften: Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor

Leiter, Tritte und Kurzgerüste müssen mindestens 1x im Jahr geprüft werden. Genaue Prüfintervalle legt eine Gefährdungsbeurteilung fest. Wir kommen zu Ihnen in den Betrieb und werden Ihre Leitern & Tritte sowie Kurzgerüste prüfen, so dass Ihre Mitarbeiter sicher arbeiten können. Mit uns auf der sicheren Seite. Unser Leistungsumfang beträgt dabei die - Begutachtung - Dokumentation - Prüfplakette & Bedienungsanleitung (nach Bedarf) Senden Sie uns einfach eine Anfrage und Anzahl der zu prüfenden Geräte. Wir erstellen Ihnen ein individuelles Angebot. Checkliste Arbeitsschutz ! Hier können Sie eine kurzen Check machen über Ihre Arbeitsschutz-organisation. Nehmen Sie sich 10 Minuten Zeit und checken ihr Unternehmen mit unserer Liste. Die ersten Mängel im Arbeitsschutz werden so schnell aufgedeckt. SiGeKo - Sicherheit auf Baustellen Wir begleiten Sie umfassend während der Planungs- und Ausführungsphase Ihres Bau-vorhabens. Sicherheits- und Gesundheitsschutz "Mit Sicherheit auf Baustellen!"

MedRhein Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest Waren-Nr. TN20. A01 4in1: Speichel-Lolly, Nasal, Nasen-Rachen, Mund-Rachen 1000 St./Karton, jeweils 20 St./Schachtel. Maße Karton: 74 × 40 × 41,5 cm, Gewicht: 15,56 kg. PRODUKTEIGENSCHAFTEN Auch geeignet für Kinder Erkennt Omikron BA.4 & BA.5Hohe Sensitivität und Spezifität Schnell und zuverlässig Eigenschaften im Überblick 4 Probenabstriche: Speichel-Lolly, Nasal, Nasen-Rachen, Mund-Rachen Speziell geeignet für Kinder Spezifität 100,00%, Sensitivität 99,13% Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten HSC common list (RAT-ID: 1822) und CE-anerkannt Anwendung nur für Fachleuten oder geschulten Personen Bei 2-30 °C vorläufig bis zu 24 Monate haltbar.

Recycling als (fast) unendlicher Kreislauf Der ganz überwiegende Teil unserer Produkte wird aus 100 Prozent Altpapier hergestellt, bei einigen Sorten setzen wir aus technischen Gründen ergänzend zu diesem Rohmaterial Zellstoff aus nachhaltiger Forstwirtschaft ein. Fasern im Altpapier lassen sich sehr häufig wiederverwenden, so dass durch Aufbereitung und Recycling ein umweltschonender Kreislauf entsteht. Im Altpapier sind in steigendem Maße auch Kunststoff-Abfälle enthalten. Unerwünscht, aber zu schade für die schlichte Entsorgung, finden wir. Deshalb haben wir 2018 eine Rejektaufbereitungs-Anlage in Betrieb genommen, die diese Abfälle zu Brennstoff-Pellets verarbeitet. Sie können in der Industrie Regelbrennstoffe wie Erdgas ersetzen und so noch CO sparen. Unsere Produkte – 100 % rezyklierbar